熒光染料通常溶于有機溶劑或水溶液中。不同溶劑的極性不同，染料分子在不同溶劑中的環境也不同，導致熒光發射峰的偏移的情況發生。因此建議使用前咨詢染料制造商來確認特定熒光染料的數據，以確保激發和發射曲線的完整。熒光染料激發波長發射波長3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(low pH)587(low pH)5-(and 6-)car

在pH 2～9范圍內，Fe2+與鄰二氮菲(pHen)反應生成穩定的橙紅色配合物，該配合物在508nm處有最大吸收，遵循朗伯-比爾定律。顯色前需用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。實驗需控制溶液酸度在pH=5左右。實驗試劑3511828鐵, 98%, 用于分析, 粉末, 還原性4171547鹽酸羥胺， 98.5%, 用于分析41713571,10-菲羅啉一水合物, 99%, 用于分析實驗步驟1、條件實驗(1)吸收曲線的繪制：按照步驟配制溶液，測定不同波長的吸

針對填料保留機理的不同(填料保留目標化合物或保留雜質)，操作稍有不同。填料保留目標化合物固相萃取操作一般有四步(見圖1):活化——除去小柱內的雜質并創造一定的溶劑環境。上樣——將樣品用一定的溶劑溶解，轉移入柱并使組分保留在柱上。淋洗——最大程度除去干擾物。洗脫——用小體積的溶劑將被測物質洗脫下來并收集。填料保留雜質固相萃取操作一般有三步(見圖2):活化——除去柱子內的雜質并創造一定的溶劑環境。上樣——將樣品樣品轉移入柱，此時大部分目標化合物會隨樣品基液流出

在有機合成中，薄層色譜法(TLC)是快速分離和定性分析化合物的一種常用手段，也常常用于跟蹤反應進程。有相當多的化合物由于本身沒有顏色也無法在紫外燈下顯色，因此需要使用顯色劑進行顯色。顯色劑可以分成兩大類：一類是通用顯色劑；另一類是根據化合物分類或特殊官能團設計的專屬顯色劑。一、通用顯色劑顯色劑類型檢出物使用技巧硫酸顯色劑廣譜噴灑在薄層板后，于110℃烘烤15min，不同類的成分顯不同顏色高錳酸鉀-硫酸顯色劑易還原性物質噴后薄層于180℃烘烤15min，配制

一、防毒1、實驗前，應了解所用藥品的毒性及防護措施，及時向生產商索取SDS(Safety Data Sheet，安全數據表)。2、操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應在通風櫥內進行。3、苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸氣會引起中毒。它們雖有特殊氣味，但久嗅會使人嗅覺減弱，所以應在通風良好的情況下使用。4、有些藥品(如苯、有機溶劑、汞等)能透過皮膚進入人體，應避免與皮膚接觸。5、氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)

實驗室安全須知：1、 實驗室使用的有機試劑大多都易燃，如乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯等，在使用時應在通風環境好的情況下進行，不可用敞口容器放置或加熱。用于加熱回流的溶劑，需加上回流裝置和新裝的干燥管，切勿造成密閉系統。2、 試劑標簽上均標明其是否易燃易爆或者毒性和注意事項，在使用前，建議細看標簽及向生產商索取SDS。3、 廢試劑應倒入廢液瓶，酸和堿，氧化試劑和還原試劑應分開放置。特需試劑應特需處理，如鈀碳，應回收并用水封存，切不可隨意

超濾離心管是一種利用離心力驅動中小體積溶液通過超濾膜，進行快速濃縮、滲濾和緩沖液置換的裝置。 它由蓋子、過濾裝置和離心管組成。當離心力驅動溶液在濾膜表面流動時，鹽分、引物、EDTA、污染物等小分子量溶質及溶劑在離心力作用下穿透濾膜濾出，而蛋白質、核酸、外泌體及細微粒子等目標組分則被截留下來并被收集，實現樣品中不同組分分離的。由于超濾離心管可重復性好，樣品回收率高；所需工作條件溫和可控，有利于保持生物組分的生理活性。因此，超濾離心管處理法在蛋白樣品脫鹽、濃縮

一、影響AR931涂層測厚儀測量精度的因素1、基體金屬磁性磁性法測厚受基體金屬磁性變化的影響(在實際應用中，低碳鋼磁性的變化可以認為是輕微的)，為了避免熱處理及冷加工因素的影響，應使用與被測件基體金屬具有相同性質的標準片對儀器進行校準，亦可用待涂覆金屬進行校準。2、基體金屬厚度每一種儀器都有一個基體金屬的臨界厚度。大于這個厚度，測量就不受基體金屬厚度的影響。本儀器的臨界厚度值見產品規格中的要求。3、邊緣效應本儀器對試件表面形狀的陡變敏感。因此在靠近被測件邊

培養細胞的過程中，換液是一項常規的操作，通過換液清除掉細胞在生長過程中產生的代謝廢物，補充新鮮的含血清培養基，使細胞能夠正常生長。換液前工作準備環境準備：相對密封、防塵、防菌的無菌室操作者準備：雙手清潔呈可操作狀態物品準備：超凈工作臺、CO2培養箱、裝有75%醫用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、含血清培養基、巴氏吸管、移液器、廢液缸。工作準備：預熱完全培養基，酒精棉擦拭培養基瓶外表面后移入生物安全柜或超凈工作臺。細胞培養箱中取出的細胞，酒精棉擦拭培養瓶或

實驗室里培養的細胞一般可以簡單地分為兩大類，貼壁細胞和懸浮細胞。貼壁細胞(adherent cells)指的是這類生長必須有可以貼附的支持物表面，只有依靠自身分泌的或培養基中提供的貼附因子才能在該表面上生長、繁殖的細胞。當細胞在該表面生長后，一般會形成兩種形態，即成纖維樣細胞或者上皮樣細胞。而另一類則是細胞生長不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長，這類細胞我們稱之為懸浮細胞。懸浮細胞在顯微鏡下觀察，一般是單個生長的大小均一的圓圓的、亮亮的形態規則的細